Родители больных редкой формой ревматоидного артрита детей просили помощи у президента Украины. Просят обеспечить современными лекарствами, которые помогают их малышам. Традиционная терапия, которую сейчас применяют в Украине, помогает не всем. Таких больных только двести пятьдесят на всю Украину, говорится в сюжете ТСН.

Оля Ткаченко живет с постоянной нестерпимой болью. Каждое движение ребенку дается сверхусилиями. Садясь на кровать, больную ногу поднимает рукой, чтобы меньше болело.

"Голеностоп, он может застопориться, онеметь, я не могу ни двигать, ничего. Больше может застопориться, ониметь, на 10 минут может, на два дня", - рассказывает Оля.

Ревматоидный артрит - тяжелое хроническое воспаление суставов. Они разрушаются, и через 3-5 лет ребенок становится инвалидом. У Оли из-за болезни суставы в колене, голени и руке постоянно набухшие. "Вот рука опухла, она больше, чем эта вот правая рука", - показывает Оля.

За двенадцать лет болезни от сильных медикаментов кости стали хрупкими. Врачи сказали, что в случае перелома вряд ли срастутся. Оля бережется. "Стараюсь, если выхожу на улицу, то меньше двигаться, стараюсь не бегать в школе, также стараюсь больше находиться в классе, чем в коридоре", - признается девочка.

На самом деле, как и большинство больных, из-за сложной формы ревматоидного артрита детей, в школе Оля бывает редко. В этом году одноклассников видела месяц. "Это письмо от меня президенту, пишу, чтобы он помог мне и всем детям, поскольку они болеют, у них болит колено, руки, чтобы они бегали, прыгали", - говорит школьница.

Марийке семь лет, обычно ее принимают за четырехлетнюю. Успела перенести две операции. Лечилась тем, что выделяет государство, пока мама не узнала о современных лекарствах. Нужно лишь две ампулы в месяц, стоят четырнадцать тысяч гривен. Семья искала спонсоров. Те помогали два года. За это время болезнь стала менее агрессивной. "Это препарат, который облегчает состояние ребенка, позволяет не принимать гормоны, позволяет не принимать цитостатики, те препараты, которые являются базисными в лечении этого заболевания и которые замедляют рост, имеющие большой спектр побочных эффектов", - говорит мама больного ревматоидным артритом Екатерина Коднянская.

Месяц назад деньги закончились. Маша перешла на обычную терапию. Мама, опасаясь, что болезнь будет прогрессировать, пришла к Администрации президента. "Мы бы хотели, чтобы детям с таким тяжелым заболеванием государство помогало своевременно получать адекватное лечение, в частности, эти дорогостоящие препараты, которые семья не в состоянии самостоятельно покупать", - продолжает мама больного ревматоидным артритом Татьяна Барлас.

Люди не успели зайти в двери, как к ним вышли. Пообещали, что все будет.

Раньше родители обращались в Министерство здравоохранения. Там пообещали, что деньги на современные препараты могут выделить через два года. Но за это время, говорят родители, ревматоидный артрит может повредить детские кости необратим