Ребенок-инвалид — беда не только отдельно взятой семьи. Как бы ни велико было наше эгоистичное желание отгородиться от чужих проблем, такие малыши — не абстрактные единицы, фигурирующие в статистике. Речь идет о реальных людях, живущих рядом с нами.

Когда в семье рождается ребенок-инвалид, первое, что ощущают родители, услышав страшный диагноз, — отчаяние и страх. Не последнюю роль в этом играет и психологический фактор: осознание, что твой малыш никогда не будет таким, как его сверстники, не сможет вести полноценную жизнь, способно подкосить каждого. Зачастую от больных детей попросту отказываются еще в младенчестве, словно возвращают назад бракованный товар, и лишь малый процент семей решаются самостоятельно растить таких сына или дочь, ведь в нашем, мягко говоря, небогатом государстве это сопряжено с массой проблем. Главный вопрос, который беспокоит молодых родителей, — как правильно заботиться о ребенке с особыми потребностями, как грамотно организовать развивающий процесс, поскольку он — основа для дальнейшей социальной адаптации. Как правило, в такой ситуации помочь смогут лишь специалисты реабилитационных центров.

В Крыму несколько таких учреждений, два находятся в столице автономии — Республиканский консультационно-диагностический центр ранней социальной реабилитации детей-инвалидов и Территориальный центр социального обслуживания Киевского района, на базе которого создано отделение социально-бытовой адаптации детей с особыми потребностями. Учитывая, что забота о больных малышах — проблема не только их родных и близких, но и государства в целом, председатель Постоянной комиссии ВС АРК по социальным вопросам, здравоохранению и делам ветеранов Петр Запорожец побывал в городских центрах реабилитации, пообщался с дирекцией и персоналом и оценил качество оказываемых услуг.

Крымский республиканский консультационно-диагностический центр ранней социальной реабилитации детей-инвалидов, где оказывают помощь малышам с ДЦП, открылось в 2001 году и вначале функционировало как амбулатория. Через год появилось стационарное отделение, где больные ребятишки с родителями могли пройти курс лечения, а в 2008-м руководство Кабинета Министров Украины приняло решение о реконструкции корпусов, на что из госбюджета выделено более 20 млн грн. Безусловно, эти средства были необходимы, поскольку здания, где располагался центр, — бывшие военные казармы, построенные еще в 50-х годах прошлого века. Сделали косметический ремонт, реконструировали старые помещения, начали строить новые — административно-приемный, лечебный и спортивный корпуса. Планировались зимний сад и даже зооуголок, где содержались бы пони и ослики, используемые в терапии для больных ДЦП. Но… На календаре 2012-й, а воз, как говорится, и ныне там — ни спортзала, ни кинозала, ни пони…

Удивило и огорчило, что под громким названием «республиканский» скрывается лишь одно отделение на 14 койко-мест. Директор КРУ «Центр социальной реабилитации детей-инвалидов» Игорь Дереза с гордостью рассказывал, что в 2011 году учреждение погасило все задолженности за коммунальные услуги, полностью выплачена заработная плата сотрудникам, а штат пополнился новыми специалистами-реабилитологами. Благо, средства из республиканского бюджета приходят исправно. Последнее поступление — 3 млн грн. Но осматривая мрачные помещения, необорудованный актовый зал, я не могу не почувствовать безрадостность обстановки. Игрушки, так необходимые детям, можно было пересчитать по пальцам, неисправные тренажеры громоздились в и без того узком коридоре. Игровая площадка на огромной территории бывшей воинской части несколько скрасила впечатление, но не слишком ли этого мало для республиканского центра? Единственное, что порадовало, — недавнее приобретение — специальные костюмы, рассчитанные на выполнение физических упражнений в вертикальном положении, если ребенок сам не в состоянии подняться и выпрямиться.

Ознакомившись с работой учреждения, Петр Запорожец заметил, что его следует расширять.

— Безусловно, десять лет назад, когда центр только начинал работать, он прекрасно справлялся с возложенными на него методическими функциями, — поделился впечатлениями депутат. — Но сегодня назрела острая необходимость улучшения качества обслуживания, увеличения количества койко-мест хотя бы до 50-ти. В штате более 20 специалистов, а детей, нуждающихся в помощи, всего 14. Нужно поднимать вопрос на государственном уровне и искать средства для реализации ранее запланированных проектов.

Отделение социально-бытовой адаптации детей-инвалидов Территориального центра социального обслуживания Киевского района Симферополя, где на дневном пребывании находятся малыши с такими тяжелыми диагнозами, как ДЦП, аутизм, синдром Дауна, олигофрения, встретило гостей уютными игровыми комнатами, прекрасно оборудованными спортзалами, фотографиями радостных детских лиц, щедро украшающими стены корпуса. Все вокруг словно напоминало, что ребенок, даже изувеченный болезнью, — прежде всего человек, личность, и ему необходимы нормальные условия для развития.

Директору Марине Андрушкевич и ее коллегам (на два десятка детей приходится 8 человек персонала) есть чем гордиться — на скудные средства городского бюджета здесь умудряются не только оказывать помощь своим подопечным в адаптации, но и открывать им окно в большой мир. По словам директора, они стараются организовывать различные экскурсии, возить детей к морю. Единственное, что огорчает, — откровенное игнорирование городскими властями.

— Нас стараются не замечать, а о материальной поддержке вообще речь не идет. Спасибо спонсорам, выручают. Благодаря им у нас появился специально оборудованный автобус, где предусмотрены пандусы для колясочников, игрушки, тренажеры. Еще одна частная предпринимательница помогла с одноразовым питанием — вот уже много месяцев кормит ребятишек вкусными обедами за свой счет. Но, к сожалению, транспорт теперь стоит без дела — нет денег на топливо — бюджетом не предусмотрено. Раньше мы забирали детей из дома и привозили сюда, теперь и этого не можем. Грустно и обидно, что наш труд никому не нужен.

Действительно, зная, какая мизерная зарплата у медиков, удивляешься, насколько недооценивают их энтузиазм, желание помочь тяжелобольным детям. Как правило, растерянные родители понятия не имеют, как растить такого ребенка, и тогда работать приходится со всей семьей, — поддерживать, успокаивать, учить, подсказывать. А властям совершенно нет дела до их проблем. Крутитесь сами, как хотите.

Узнав о радостях и бедах отделения, Петр Запорожец пообещал, что постарается привлечь внимание властей автономии к проблемам детей-инвалидов.

— Это неслыханно — бросать на произвол судьбы семьи, в которых живут больные ребятишки. Некоторым гражданам и организациям необходимо пересмотреть отношение к таким людям, всесторонне поддерживать работу реабилитационных центров, где малышам с ограниченными возможностями оказывают помощь. Я обязательно буду поднимать этот вопрос, привлекать к его решению своих коллег. Нужно что-то менять, и в лучшую сторону!

Трудно не согласиться. Пора перестать жить в коконе собственных проблем. Болезнь ребенка — это не только его страдания. Рядом с ним борются, любят, страдают близкие люди, неравнодушные друзья, самоотверженные медики. Где же им брать силы? Кто поможет им самим?

Анна Гуляева
Фото автора

Крымские известия