В одном из последних номеров всеукраинской газеты, инвалид второй группы Надежда Поламарчук опубликовала открытое письмо министру социальной политики Украины С. Тигипко.  Речь шла о возможной ликвидации Фонда защиты инвалидов и о тех печальных последствиях, которые наступят в результате такого решения. За сухими цифрами и аргументами без труда проглядывалась  искренняя боль за те  почти 600 тысяч людей с ограниченными физическими возможностями, которые получили работу именно благодаря нынешним полномочиям Фонда.

  Подобное серьезное письмо у искушенного читателя может вызвать только улыбку. Дескать, вот какой – то инвалид посмел поучать вице  премьер – министра Украины. Да и кто будет читать это послание?! Что ж,  может с другими письмами так и происходит. Может…  Но только не с этим. Вчитаемся в подпись: Поламарчук Надежда Степановна, Председатель Донецкой областной организации инвалидов, советник Председателя Донецкой ОГА, помощник депутата областного Совета от «Сильной Украины», кавалер Ордена Княгини Ольги II и   III степени. За спиной автора письма - организация, насчитывающая более 80 тысяч человек, активисты которой всегда готовы к акциям протеста против несправедливых или непродуманных решений. Наконец - поддержка народных депутатов ВР Артема Пшонки и Валерия Сушкевича, которых Надежда Поламарчук может с полным правом считать своими соратниками, содействие Председателя Донецкой ОГА Анатолия Близнюка, установившего партнерские отношения с ДООИ. Вот такой инвалид, такой человек, посвятивший полжизни тому, чтобы иметь возможность хоть как- то влиять на решения Правительства касательно людей, ограниченных физически.

  Можно ли надеяться на результат? Можно. Надежда Степановна уже имела продолжительную беседу с Сергеем Леонидовичем, после вступления его в должность профильного министра. Они хорошо поняли друг друга. Впрочем, если говорить о первых лицах, то в ее кабинете полстены занято фотографиями, где она  находится рядом с народными депутатами, министрами и премьер – министрами, Президентами Украины, в том числе и нынешним… Все эти встречи неизменно сопровождались обсуждением самых болезненных проблем жизни инвалидов, пусть даже это были праздничный фуршет или вручение государственной награды. Таково жизненное кредо Надежды Степановны – всегда и везде помнить о нелегкой жизни инвалидов, стараться улучшить ее, пользуясь любым удобным случаем. Кое – что решалось прямо на месте, а тем, что откладывалось, нередко приходилось заниматься уже новым администраторам. Этому предшествовали сотни писем – по частным и общим вопросам, тысячи личных обращений, телефонных переговоров…  Она никогда не останавливается, добиваясь результата. Образно говоря, эта напряженная работа - ее триумфальный прорыв из судьбы, якобы определившей ей и сотням тысяч других инвалидов, «свое» место в этой жизни. Этот пример для людей, ограниченных физически, просто бесценен! Сейчас уже можно сказать, что на нее равняются и очень многие совершенно здоровые: авторитетные предприниматели и госслужащие, руководители учебных заведений и общественные деятели… Нередко приезжают из далеких городов, чтобы понять: как это все у нее получается. Двери ее кабинета всегда открыты настежь, а рабочий день, как правило, продолжается до десяти часов ночи. Поэтому к ней заходят без стука свои члены организации и нередко «чужие», в поисках справедливости. Она находит силы не обижаться на самых сердитых посетителей, измученных бюрократическими проволочками, и славится умением не только успокаивать отчаявшихся, но и   решать простые социальные проблемы с властными структурами.

  Бывают, конечно, ситуации, из которых, кажется, нет выхода. Тогда  она готова ехать с группой активистов в Киев, пикетировать Верховную Раду, чтобы «выбить» деньги на  реконструкцию Донецкой областной больницы восстановительного лечения. Перекрывать трассу, чтобы не дать развалить, а  затем  перепрофилировать и  превратить санаторий для колясочников «Славянский», в курорт для богатых. Ехали люди на колясках, шли на костылях… Они верили в Надежду и они победили. Когда же родилась эта яростная энергия борьбы за права инвалидов, эта необыкновенная доброта, вмещающая заботу о десятках тысяч людей со специфическими физическими потребностями и находящая свое отражение в любом, кто обращается к ней за помощью?! Как это ни странно, все началось с беззаветной материнской любви и продолжилось в поколениях.

  Можно попробовать определить  временные рамки. Шестьдесят лет назад в семье машиниста паровоза и домохозяйки появилась малышка, нареченная Наденькой. Радости не было предела, было беспредельным и горе, когда полиомиелит привел к параличу ног  девочки. Для нее это означало только физическую боль, да еще неудобно было кататься на санках. Если бы не школа…. Вот тут – то она и прошла первые  испытания жизнью. Глупые мальчишки своими насмешками доводили одноклассницу Надю Поламарчук до безутешных многочасовых  рыданий. Матушка, наблюдавшая эти страдания, не побежала в школу  с бесполезными жалобами и не стала  «отлавливать» обидчиков для воспитательных бесед. Мудрая женщина вместо этого напекла вкусных пирожков и… пригласила мальчишек на чаепитие. После этого сорванцы стали лучшими друзьями и защитниками девочки. Это был первый урок, из тех, которые запоминаются на всю жизнь. Силы больше оказалось в доброте. Сколько их было, таких уроков, не сосчитать. Уже позже, научившись скрывать свою инвалидность, Надежда, учащаяся техникума в большом городе, часто  отказывалась идти со своим ухажером в кино, потому что ее болезнь не позволяла преодолеть высокие ступеньки кинотеатра. Между тем девушка была необычайно красива. Кончилось все это тем, что ее будущий муж подхватил на руки свою милую и буквально занес в зрительный зал. Комплексовать из – за инвалидности – последнее дело, надо показать свои лучшие качества и бороться…  Впрочем по – настоящему бороться за безбарьерную среду обитания Надежда Поламарчук получила возможность только пять лет назад и раскрутила эту тему на полную катушку. Ныне Донецкая область может служить образцом для всей Украины по достижениям в этом плане, но работа продолжается, приобретая все большую динамику. А вот еще пример. В нестабильные перестроечные годы Надежда Степановна страшно боялась, что ее сократят и предприятие, где она работала, закроют. Здоровые побегают - побегают и выживут, а как быть ей, инвалиду? Сейчас она смеется  над своими страхами. Если бы ее тогда не сократили, то она, может быть, и не организовала свое предприятие инвалидов и не стала бы одним из функционеров инвалидного движения Донбасса, а позже и его лидером. Урок не требует комментариев. Не падайте духом, этим вы спасете себя и семью. Кстати о семье. Наверное, из тех далеких далей, к которым уже теперь идти надо шесть десятков лет, протянулась золотая нить материнского начала – мудрости и доброты. В просторном помещении организации ежедневно находится около десятка молодых инвалидов. Для них тут есть рекреационная зона с телевизором и компьютерами. Если слышится слово «мама», значит речь заходит о Надежде Поламарчук. Также говорят и те ребята, которых она сумела обеспечить биопротезами, дать высшее образование, помочь с жильем и т.д. В то же время в соседнем кабинете можно застать человека, у которого больше прав на родственные чувства. Это дочь Надежды Степановны, которая тоже прошла «школу» нелегкой жизни в семье инвалида. Светлана Фомина, ныне председатель двухтысячной Краматорской городской ассоциации инвалидов, депутат горсовета, с детства  была верным помощником своей маме, которой требовался реальный отдых после трудового дня «на ортезе», и медицинская помощь, и просто участие. Светлана никогда не слышала слов «сделаешь завтра», только «сейчас» и добросовестно. И в этом тоже была своя мудрость. Сейчас, возглавляя предприятие инвалидов, Фомина в состоянии обеспечить возможность для своей дочери Ангелины заниматься спортивными танцами и участвовать в престижных соревнованиях. Могла бы строить талантливая девчушка свою карьеру не соприкасаясь с миром людей со специфическими физическими потребностями и не менее специфической психикой. Но нет! Ее часто можно видеть на сценах Киева, Донецка, Краматорска рядом с партнером – колясочником. Что это, рождение династии «амазонок», где потребность помочь попавшему в беду передается на генном уровне?

   Эта мысль подсознательно ищет выхода. Надежда Поламарчук мечтает возле центрального офиса областной организации инвалидов установить памятник «Сердце матери». Раз задумала, значит будет и в реальности такой символ преклонения перед самоотдачей, безбрежной любовью и вечным ожиданием счастья для своих детей,- чувств, которые характерны для каждой великой женщины.

  А что сейчас в сердце матери Надежды? Трудно сказать. Лишь одно на виду – работа до седьмого пота на благо тех, кто ее сделать не может.  И когда она говорит человеку, стоящему на грани ухода из жизни: мы тебе поможем, ключевое слово здесь «МЫ». Это не в смысле – одна за всех. Это  все – за одного! Только так можно сломать барьеры, которые построила вокруг человека судьба. Для себя Надежда Поламарчук это уже сделала, она свободна в помыслах, действиях и решениях, лишь бы они были на пользу инвалидам, нуждающимся в защите по определению. За ней идут очень и очень многие. Кто – то должен освещать дорогу, даже днем, в поисках настоящего человека. Дай Бог, чтобы этот свет был так же ярок, как и сейчас, еще многие и многие годы.

Владимир Титов